У США можуть дозволити використання екстазі для лікування посттравматичного синдрому
Компанія MAPS Public Benefit Corporation подала заявку до Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) на отримання дозволу використання МДМА — активного інгредієнта наркотиків екстазі та моллі, у лікуванні посттравматичного синдрому (ПТСР), повідомляє CNN.
MAPS Public Benefit Corporation проводила дослідження препарату у поєднанні з терапією для лікування ПТСР.
Зазначається, що у двох дослідженнях, в яких брали участь 90 і 104 учасники відповідно, МДМА значно зменшив симптоми ПТСР, порівняно з ефектом від лікування плацебо.
Підписуйтеся на наші соцмережі
Наразі сучасні методи лікування ПТСР включають антидепресанти та деякі спеціалізовані форми когнітивно-поведінкової терапії.
FDA має 60 днів, щоб розглянути заявку на новий препарат і визначити чи може вона пройти процедуру затвердження прискорено.
Отримання дозволу від FDA також передбачає, що Управління боротьби з наркотиками зробить МДМА доступним для медичного застосування.
